Questão 1642808

As formas ionizadas das moléculas dos fármacos são usualmente mais solúveis em lipídios e podem difundir-se mais rapidamente através das membranas.

Nos processos passivos, quanto menor for o coeficiente de partição (P) da molécula do fármaco, maior será a concentração do fármaco na membrana e mais rápida será a difusão.

Nos túbulos renais, um fármaco lipossolúvel com características de ácido fraco é reabsorvido por difusão passiva, e pode ter sua excreção diminuída alcalinizando o pH da urina com bicarbonato de sódio.

Muitos fármacos são ácidos ou bases fracas e estão presentes em solução nas formas ionizadas e não-ionizadas e os ácidos carboxílicos e as aminas primárias são exemplos de grupos ionizáveis comuns presentes nas moléculas dos fármacos.

A escassez relativa dos efeitos sedativos dos antagonistas histamínicos H1 de segunda geração que são moléculas ionizadas (mais lipofílicas) e que não atravessam facilmente a barreira hematoencefálica, em comparação com os fármacos de primeira geração (apolares no pH 7,4).