Questão 1638315

As causas ditas sindrômicas perfazem cerca de 2/3 dos casos de surdez genética.

Mutação do gene OTOF, que codifica a proteína citosólica otoferlina, pode estar associada a neuropatia auditiva.

A maioria das formas autossômicas recessivas de surdez causa perda pós-lingual tardia de grau leve a moderado.

Aproximadamente 90% dos casos de surdez pré-lingual não sindrômica se manifestam como formas autossômicas dominantes.