Questão 1614270

trata-se da síndrome orbitotemporal, com alteração do cromossomo 22q11.2.

é o erro cromossômico de deleção mais comum nas síndromes craniofaciais.

as manifestações clínicas fonovisuais são os defeitos principais.

o hipertelorismo é frequente e relacionada à cegueira.

não apresenta anormalidades imunológicas.