Questão 1547031

Medicina · 2019

Questão

ID 1547031

Disciplina: Medicina

Assunto: Doenças metabólicas e genéticas do fígado

Ano: 2019 Banca: COPEVE/UFAL - FUNDEPES Órgão: Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Alagoas

Paciente, sexo masculino, 25 anos de idade, queixa-se de manchas eritematosas em mãos, associadas a telangiectasias e ginecomastia há mais de 2 meses. Nota-se também ao exame físico palidez cutaneomucosa, ascite, presença de distonia em seus movimentos e, ao exame oftalmológico, a presença de anéis de Kayser Fleischer.

De acordo com o provável diagnóstico, qual o mecanismo fisiopatológico envolvido?

Alternativa A:
Aumento no transporte intestinal de ferro dos enterócitos para a corrente sanguínea.
Alternativa B:
Polimerização e acúmulo da alfa-1-antitripsina mutante no interior dos hepatócitos.
Alternativa C:
Deficiência da galactose-1-fosfato uridiltransferase (GALT) levando a um quadro de hepatopatia crônica.
Alternativa D:
Mutações no gene CFTR que resultam em secreções espessas e viscosas na bile.
Alternativa E:
Produção hepática de ceruloplasmina deficiente, resultando numa maior circulação de cobre na forma livre.

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Questão 1547031

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