Questão
ID 1543892Disciplina: Farmácia
Assunto: Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos
Ano: 2026 Banca: Fundação Aroeira Órgão: Prefeitura Municipal de Catalão
Ao analisar um fármaco em formulação sólida utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/ HPLC) acoplada a um detector espectrofotométrico UV-Vis, observou durante o desenvolvimento do método analítico, que o fármaco apresenta máximo de absorção em 254nm e boa separação cromatográfica em coluna de fase reversa (C18).
Considerando os princípios dos métodos cromatográficos e espectrométricos, bem como os parâmetros de validação analítica, é correto afirmar que: