Questão
ID 1475420Disciplina: Farmácia
Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia
Considerando as orientações da Instrução Normativa nº 48/ 2019, do Ministério da Saúde/Anvisa, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação complementares às amostras de referência e de retenção, “as amostras de referência e/ou retenção de cada lote de produto finalizado devem ser mantidas após sua data de expiração por, pelo menos, ___________ ano(s)”. Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.