Questão 1412895

nos casos de deficiência de fator I (fibrinogênio), uma causa adquirida deve ser encontrada, pois não foram descritas deficiências hereditárias deste fator.

a deficiência do fator Von Willebrand é o principal distúrbio de hemostasia secundária e esse fator tem como função acelerar a conversão do fibrinogênio em fibrina.

a deficiência do fator XIII pode cursar com sangramentos graves na infância e esse fator é responsável pela estabilização da fibrina.

nos casos de deficiência do fator XII ou do fator I, a reposição de vitamina K geralmente corrige a hemostasia em menos de 48 horas.

nos casos de Von Willebrand tipo 3, a dosagem do antígeno do fator Von Willebrand (VWF:Ag) está preservada e o diagnóstico deverá ser feito com a pesquisa de distribuição dos multímeros.