Questão 1405159

No contexto da avaliação farmacêutica de prescrições magistrais, cabe ao farmacêutico avaliar a necessidade de uso de fatores de equivalência e de correção dos fármacos, baseando-se nas características da matéria-prima adquirida e na forma química da molécula terapeuticamente ativa. Muitos medicamentos são prescritos com o nome mais conhecido do fármaco, quando, na verdade, é na forma de sal ou anidra que esse fármaco é utilizado. Outros são adquiridos com certos teores de ativo e percentuais de umidade, que devem ser corrigidos para que as doses terapêuticas sejam adequadamente calculadas. Para auxiliar o farmacêutico, a ANFARMAG disponibiliza um Manual de Equivalência e Correção contendo as informações necessárias para a correta aplicação dos fatores.

Considere a seguinte prescrição:

Pantoprazol 35 mg -------- Aviar 60 cápsulas

Tomar 1 cápsula ao dia, em jejum, por 2 meses.

O laudo de análise do pantoprazol está apresentado a seguir.

Insumo: Pantoprazol sódico pellets 15% sesquihidratado

Lote: PP-OPC-0210312#2 Origem: Índia

Lote fab: PP-OPC-0210312 Procedência: Índia

Fórmula: C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S . 1,5 H₂O (1 molécula e ½ de água) PM: 432

DCB: 09514 DCI: N.D. CAS: 164579-32-2

Categoria terapêutica: Antiulceroso, inibidor da bomba de prótons

Ficha de Segurança

Considere que, para esse fármaco, no Manual de Equivalência, a indicação é de que a água seja corrigida pela equivalência, e que a forma terapeuticamente ativa é o pantoprazol. Dadas as massas atômicas: C = 12; H = 1; F = 19; N = 14; Na = 23; O = 16; S = 32.

Sobre a manipulação dessa prescrição, o farmacêutico deve: