Questão 1389970

Farmácia · 2013

Questão

ID 1389970

Disciplina: Farmácia

Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

Ano: 2013 Banca: FUNDEP UFMG - Fundação de desenvolvimento da pesquisa Órgão: Universidade Federal de Minas Gerais

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou, em 16 de abril
de 2010, a Resolução RDC nº 17, que dispõe sobre as Boas Práticas
de Fabricação de medicamentos. Nessa resolução, estão descritas
as atribuições do responsável pelo serviço de Controle de Qualidade.
Sobre essas atribuições todas as alternativas abaixo estão corretas,
EXCETO:

Alternativa A: verificar a manutenção das instalações e dos equipamentos do
controle de qualidade.
Alternativa B: assegurar que sejam realizados treinamentos iniciais e contínuos
do pessoal da área de Controle de Qualidade, de acordo com as
necessidades do setor.
Alternativa C: aprovar ou rejeitar as matérias-primas, os materiais de embalagem
e os produtos intermediários, a granel e terminados em relação à
sua especificação.
Alternativa D: coordenar as atividades relacionadas à investigação de desvios e
adoção de medidas preventivas e corretivas.

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