Questão 1378780

As coagulopatias hereditárias são distúrbios genéticos que afetam o processo normal de coagulação sanguínea, resultando em sangramentos excessivos ou prolongados. As mais comuns incluem a hemofilia e a doença de Von Willebrand, que decorrem da deficiência ou disfunção de fatores de coagulação específicos. Considerando a hemofilia, que é uma coagulopatia ligada ao cromossomo X, o exame laboratorial de triagem mais relevante para o diagnóstico dessa condição é: