Questão 135710

Atua como um agonista parcial dos receptores V1a da vasopressina, o que explica seu efeito colateral frequente de retenção hídrica e hiponatremia materna.

Possui alta seletividade pelos receptores de ocitocina miometriais, bloqueando a liberação de cálcio intracelular mediada por IP3, apresentando perfil de segurança cardiovascular superior aos betamiméticos.

Sua eficácia tocolítica é significativamente superior à do nifedipino e da indometacina em todos os estudos comparativos, sendo a primeira linha absoluta em qualquer idade gestacional.

Atravessa a barreira placentária livremente e tem sido associada a um aumento significativo na mortalidade neonatal quando comparada ao placebo em estudos de fase III.

O mecanismo de ação envolve o bloqueio dos canais de cálcio tipo L, semelhante ao nifedipino, mas com maior especificidade tecidual para o útero.