Questão 134285

A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética multissistêmica causada por mutações no gene CFTR, que afeta o transporte de íons cloreto e sódio através das membranas epiteliais. No sistema respiratório, isso leva a um ciclo vicioso de obstrução, infecção e inflamação.

Analise as assertivas abaixo sobre a fisiopatologia e manejo fisioterapêutico da FC:

I. A disfunção do CFTR leva à desidratação do líquido da superfície das vias aéreas (ASL), resultando em muco viscoso e falha no clearance mucociliar, favorecendo a colonização por patógenos como Pseudomonas aeruginosa.

II. A ventilação colateral é preservada e aumentada precocemente na FC, o que impede a formação de atelectasias, tornando as técnicas de pressão positiva expiratória (PEP) desnecessárias nas fases iniciais.

III. A técnica de Drenagem Autogênica (DA) baseia-se no ajuste do fluxo aéreo expiratório em diferentes volumes pulmonares para mobilizar secreções de vias aéreas distais para proximais sem provocar compressão dinâmica precoce.

IV. Em estágios avançados, o cor pulmonale pode se desenvolver devido à vasoconstrição pulmonar hipóxica crônica e destruição do leito vascular pulmonar.

Estão CORRETAS as afirmativas: