Questão 121499

A doença de Huntington é uma afecção heredodegenerativa autossômica dominante. É causada pela expansão anormal de repetições do trinucleotídeo CAG (citosina-adenina-guanin). A sua forma juvenil é caracterizada pelo aparecimento de sinais e sintomas antes dos 20 anos de idade.

Indique o cromossomo em que ocorrem estas repetições anormais