Questão 1190101

Nos últimos anos, inúmeros estudos têm demonstrado que a morbidade e mortalidade associadas ao uso de medicamentos representam um grande problema de saúde pública. A ocorrência de reações adversas a medicamentos (RAM) constitui-se em fator intrínseco ao próprio uso do medicamento. As informações coletadas durante a fase pré-comercialização do desenvolvimento do medicamento são, inevitavelmente, incompletas em relação a possíveis RAM, e os estudos pós-comercialização são importantes para permitir a detecção de várias RAM menos comuns, mas, algumas vezes, bastante graves. A notificação de suspeitas de RAM por parte dos profissionais de saúde pode reduzir o sofrimento e salvar a vida de milhares de pacientes.

Sobre os casos passíveis de notificação para RAM, analise as opções a seguir e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) RAM em situações específicas como gravidez e lactação devem ser notificadas.

( ) Deve ser notificado, caso seja observado, o aumento da frequência de determinada reação.

( ) Em se tratando de medicamentos novos, todas as reações suspeitas, excetuando-se as não graves.

( ) Em se tratando de medicamentos estabelecidos ou bem conhecidos, devem ser notificadas todas as suspeitas de RAM graves, bem como as inesperadas ou incomuns.

( ) Devem ser notificadas todas as suspeitas de RAM associadas a interações medicamentosas, exceto as relacionadas às interações entre medicamento e alimento, e entre medicamento e suplementos alimentares.

A alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo, é