Questão 1168781

Medicina · 2011

Questão

ID 1168781

Disciplina: Medicina

Assunto: Aconselhamento Genético

Ano: 2011 Banca: FUNIVERSA Órgão: Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal

A surdez congênita afeta aproximadamente um em cada mil recém-nascidos. A identificação precoce dessa condição, por meio do teste de emissões otoacústicas evocadas, é importante para o prognóstico da criança e para o aconselhamento genético da família. Assinale a alternativa correta acerca da surdez.

Alternativa A:
Mutações no gene GJB2 (conexina 26) estão entre as causas mais comuns de formas hereditárias de surdez não sindrômica.
Alternativa B:
A maioria dos casos de surdez congênita não sindrômica tem herança autossômica dominante.
Alternativa C:
A heterogeneidade genética não é um fenômeno a ser considerado no processo de aconselhamento genético da surdez congênita.
Alternativa D:
Os casos de surdez não sindrômica, com manifestação a partir da terceira década de vida, têm sempre causa ambiental.
Alternativa E:
A surdez sindrômica é sempre identificada no período neonatal.

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