Questão 1168065

Medicina · 2012

Questão

ID 1168065

Disciplina: Medicina

Assunto: Condições Hemorrágicas Congênitas e Adquiridas

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal

A hemofilia A é causada pela deficiência de Fator VIII (F VIII),
resultante de herança genética ligada ao cromossomo X, e é
transmitida quase exclusivamente a indivíduos do sexo
masculino por mãe portadora, na maioria dos casos,
aparentemente normal. A respeito da hemofilia A, assinale a
alternativa correta.

Alternativa A: A hemofilia A está associada a mutações no gene que
codifica o F VIII, localizado na porção 2.8 do braço
longo do cromossomo Y.
Alternativa B: Em cerca de 70% a 80% dos casos de hemofilia A, o
evento genético é novo (mutação de novo), não
havendo, nesse caso, relato de ocorrência da doença
em outros membros da família.
Alternativa C: 50% das filhas de homem com hemofilia serão
portadoras do gene da hemofilia.
Alternativa D: Segundo consenso da International Society of Thrombosis and Haemosta, recomenda-se classificar os pacientes como: a) graves, aqueles que possuem F VIII:C inferior a 1% do normal ou 5%- 0.05 -
Alternativa E: s manifestações hemorrágicas podem aparecer já no
primeiro ano de vida, e sua gravidade independe dos
níveis plasmáticos do F VIII.

Estatísticas Cadernos

Questão 1168065

Continue estudando na plataforma