Questão 1168000

Medicina · 2012

Questão

ID 1168000

Disciplina: Medicina

Assunto: Genética das Doenças Neuropsiquiátricas

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal

A Síndrome do Cromossomo X frágil é causada por uma
expansão de trinucleotídeos CGG na região 5´ não traduzida
do gene FMR1. Com relação à Síndrome do Cromossomo X
frágil e ao gene FMR1, é correto afirmar que indivíduos
do sexo

Alternativa A: masculino, portadores da mutação completa,
apresentam o gene metilado, não produzem a proteína
FMRP e apresentam deficiência mental.
Alternativa B: masculino, portadores da pré-mutação, apresentam o
gene metilado, não produzem a proteína FMRP e
apresentam deficiência mental.
Alternativa C: masculino, portadores da mutação completa,
apresentam grande número de repetições CGG e
produzem uma proteína FMRP de maior tamanho.
Alternativa D: feminino, portadores da pré-mutação, apresentam o
gene metilado, não produzem a proteína FMRP e
apresentam deficiência mental.
Alternativa E: feminino não produzem proteína FMRP devido à
inativação do cromossomo X.

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