Questão 1143867

Medicina · 2022

Questão

ID 1143867

Disciplina: Medicina

Assunto: Distrofias Musculares

Ano: 2022 Banca: IBFC - Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação Órgão: Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal

Doenças Neuromusculares são muitas vezes assustadoras e avassaladoras, gerando a necessidade de um diagnóstico precoce e preciso. Em relação ao tema, assinale a alternativa incorreta.

Alternativa A:
A duplicação do gene da proteína da Mielina periférica (PMP-22), causa a síndrome miastênica de Lambert-Eaton
Alternativa B:
Na atrofia muscular espinal tipo 1 a fraqueza facial é suave e os músculos extra-oculares são poupados
Alternativa C:
A associação de ginecomastia, fasciculações, fadiga, e CPK levemente aumentado, em adulto jovem, é sugestivo de atrofia muscular bulbospinal
Alternativa D:
A Esclerose lateral primária é caracterizada por disfunção do neurônio motor superior, sendo a espasticidade um encontro importante
Alternativa E:
A forma mais comum de paraplegia espástica hereditária é causada por mutações no gene que codifica a espatina, o SPG4/SPAST

Estatísticas Cadernos

Questão 1143867

Continue estudando na plataforma