Questão 1141467

Medicina · 2017

Questão

ID 1141467

Disciplina: Medicina

Assunto: Genética Clínica e Dismorfologia

Ano: 2017 Banca: FUNRIO - Fundação de Apoio a Pesquisa, Ensino e Assistência Órgão: Secretaria de Estado da Saúde de Rondônia

Maria teve um filho com as seguintes características: fácies
arredondada, fissuras palpebrais oblíquas, pregas epicânticas,
língua protrusa, clinodactilia dos quintos quirodáctilos,
hipotonia, reflexo de Moro diminuído, ponte nasal achatada,
diástase de reto e hérnia umbilical. Além disso, nas pessoas
com estas alterações:

Alternativa A: o indivíduo apresenta, na idade adulta, altura compatível
com seu alvo genético.
Alternativa B: não ocorre nenhum grau de atraso no desenvolvimento.
Alternativa C: as cardiopatias congênitas ocorrem em menos de 10%
dos casos, sendo elas o defeito do septo atrioventricular,
tetralogia de Fallot, comunicação interventricular e
persistência do canal arterial.
Alternativa D: o hipertireoidismo está presente em muitos pacientes
com esse diagnóstico sindrômico.
Alternativa E: podem ocorrer malformações do trato gastrointestinal,
como atresia do duodeno, estenose pilórica, má rotações,
pâncreas anular, ânus imperfurado.

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