Questão 1139848

Medicina · 2023

Questão

ID 1139848

Disciplina: Medicina

Assunto: Mieloma Múltiplo

Ano: 2023 Banca: QUADRIX - Instituto Quadrix Órgão: Secretaria do Estado da Saúde de São Paulo

No que diz respeito às alterações cromossômicas no mieloma múltiplo, é correto afirmar que

Alternativa A:
as deleções envolvendo o cromossomo 17, geralmente, ocorrem tardiamente no curso da doença. O achado de del(17p) ou monossomia 17 no smoldering mieloma indica um alto risco de progressão para mieloma múltiplo.
Alternativa B:
a duplicação do cromossomo 1q21 foi observada em > 40% dos pacientes com MM em comparação com 0% na MGUS, sugerindo que o ganho (1q21) confere um desfecho favorável e um menor risco de progressão.
Alternativa C:
existem dois tipos principais de anormalidades citogenéticas primárias no MM. A forma trissômica é caracterizada por uma cópia extra de um ou mais cromossomos ímpares (cromossomos 1, 3, 5, 7, 11, 13, 15, 19, 21).
Alternativa D:
outras anormalidades citogenéticas secundárias de interesse clínico incluem translocações de MYC e del (1p), ambas associadas a um bom prognóstico em MM.
Alternativa E:
alterações citogenéticas primárias (trissomias e translocações de IgH), geralmente, são sobrepostas na maioria dos pacientes com MM.