Questão 1139823

As alterações cromossômicas +9, 13q‑, 20q‑, translocação/duplicação do cromossomo 1, ‑Y são consideradas de muito alto risco.

As mutações consideradas de baixo risco molecular, como ASXL1, SRSF2, são vistas em até cerca de 20% dos pacientes.

Proliferação granulocítica com atipia, acompanhada por fibras reticulínicas e(ou) colágenas graus 1 ou 2, constitui o maior critério definidor de diagnóstico.

As mutações iniciadoras (“mutações drivers”), JAK2V617F, CALR tipo 1 ou tipo 2, MPLW515L ou W515K, são autoexcludentes e podem ser encontradas em até 90% dos casos.

A transformação para leucemia mieloide aguda (LMA) é uma das principais complicações, podendo acometer até 80% dos casos na primeira década do diagnóstico.