Questão 1091655

A síndrome do X frágil é uma das causas mais comuns de deficiência intelectual de origem genética, sendo diagnóstico diferencial importante do transtorno do espectro autista (TEA) e podendo ocorrer também em comorbidade com este. É causada por uma mutação no gene FMR1, que se localiza no cromossomo X. Assinale a alternativa que apresenta o exame mais preciso para avaliar se o indivíduo com características autísticas e déficit cognitivo é portador da Síndrome do X-frágil.