Questão 1040470 de Biologia - VUNESP 2023

Questão

ID 1040470

Disciplina: Biologia

Assunto: Edição Gênica (CRISPR)

Ano: 2023 Banca: VUNESP - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista Órgão: Prefeitura Municipal de Osasco

Técnicas para edição de sequências de DNA têm sido aprimoradas nos últimos 40 anos, desde que na década de 80 cientistas introduziram com êxito genes humanos responsáveis pela produção de insulina no genoma de Escherichia coli, criando o primeiro organismo geneticamente modificado, permitindo a produção eficiente em larga escala desse hormônio e revolucionando o tratamento para diabetes.

Nos anos seguintes, novas tecnologias foram desenvolvidas. Em 2011, as pesquisadoras Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna modificaram a forma como lidamos com o DNA, criando a mais sofisticada tecnologia para edição de genes até o presente momento, o método Conjunto de Repetições Palindrômicas Curtas Regularmente Interespaçadas (CRISPR, sigla derivada do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Doudna havia entendido o funcionamento de uma endonuclease de restrição da enzima, denominada Cas9 (em inglês, proteína 9 associada a CRISPR), importante para uma grande parte do mecanismo CRISPR. Então, estudando a bactéria Streptococcus pyogenes, Charpentier descobriu uma nova molécula que atua como mecanismo de defesa de várias bactérias contra a infecção viral: a trans-activating crispr RNA (tracrRNA). Unindo suas descobertas, elas elucidaram esse sistema natural bacteriano.

Assinale a alternativa que esquematiza corretamente em três etapas o sistema natural bacteriano CRISP/Cas9.

Alternativa A:
Primeira etapa: o vírus infectante incorpora seu material genético em um ponto do genoma da bactéria, denominado CRISPR. Segunda etapa: após a transcrição desses trechos, os transcritos ligam-se à transcrRNA e a enzima Cas9. Terceira etapa: esse complexo formado duplica o material genético viral em uma reinfecção.
Alternativa B:
Primeira etapa: o microo-rganismo infectado cliva o material genético em um ponto do seu próprio genoma, denominado CRISPR pela ação da enzima Cas9. Segunda etapa: após a transcrição desses trechos, os transcritos desligam a transcrRNA e a enzima Cas9. Terceira etapa: esse complexo formado cliva o material genético bacteriano em uma reinfecção.
Alternativa C:
Primeira etapa: o micro-organismo infectado incorpora o material genético em um ponto distante do seu próprio genoma, denominado CRISPR. Segunda etapa: após a transcrição desses trechos, os transcritos inibem ação da transcrRNA e da enzima Cas9. Terceira etapa: esse complexo formado transcreve o material genético viral em uma reinfecção.
Alternativa D:
Primeira etapa: o micro-organismo infectado cliva o material genético em um ponto do seu próprio genoma, denominado CRISPR pela ação da enzima Cas9. Segunda etapa: após a remoção desses trechos, os transcritos ligam-se à transcrRNA. Terceira etapa: esse complexo formado cliva o material genético viral em uma reinfecção.
Alternativa E:
Primeira etapa: o vírus infectante incorpora o seu material genético em um ponto do genoma bacteriano, denominado CRISPR. Segunda etapa: após a transcrição desses trechos, os transcritos ligam-se à transcrRNA e a enzima Cas9. Terceira etapa: esse complexo formado cliva o material genético viral em uma reinfecção.

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