Questão 1040231

A epilepsia mioclônica juvenil usualmente se inicia entre os 12 e os 18 anos de idade e caracteriza-se por crises epilépticas mioclônicas e tônico-clônicas generalizadas. Na grande maioria dos casos, sua etiologia é multifatorial. Entretanto, em alguns casos, essa síndrome epiléptica pode estar relacionada a uma mutação genética.

Assinale a alternativa que apresenta o tipo correto de mutação.