Questão 1040165

considera-se a pesquisa de alterações genéticas associadas se paciente < 30 anos, com doença multiglandular e/ou com história familiar de hipercalcemia.

por definição, a condição normocalcêmica não deve ser associada a alterações esqueléticas ou renais/vias urinárias.

ultrassonografia cervical de alta resolução, cintilografia com tecnécio–99m–sestamibi e tomografia computadorizada com contraste são exames adequados para seu diagnóstico.

em pacientes < 50 anos de idade assintomáticos, sem alterações renais ou esqueléticas, indica-se observação clínica.

idade > 60 anos, aderência aos segmentos, PTH < 180 pg-mL e cintilografia de paratireoides negativa quanto a focos hipercaptantes são critérios para o seguimento clínico em detrimento da terapia cirúrgica.