Questão 1035002 de Medicina - Instituto Consulplan 2019

Questão

ID 1035002

Disciplina: Medicina

Assunto: Doenças Genéticas e do Desenvolvimento da Pele

Ano: 2019 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura Municipal de Orlândia

A epidermólise bolhosa é uma doença genética e hereditária rara, que provoca a formação de bolhas na pele devido a mínimos atritos ou traumas e se manifesta já no nascimento. As crianças com epidermólise bolhosa são conhecidas como “crianças borboletas”, porque a pele se assemelha às asas de uma borboleta devido à fragilidade provocada pela alteração nas proteínas responsáveis pela união das camadas da pele. No Brasil, segundo a Associação DEBRA, são 802 pessoas diagnosticadas com EB. Nos últimos cinco anos, foram registradas 121 mortes por complicações da doença. O Ministério da Saúde identificou a necessidade de organizar e aprimorar a linha de cuidado hoje disponível para atender os pacientes nos serviços públicos de saúde. Trata-se de característica de Epidermólise Bolhosa Distrófica (EBD):

Alternativa A:
A formação da bolha é superficial e não deixa cicatrizes. O surgimento das bolhas diminui com a idade.
Alternativa B:
As bolhas são profundas e se formam entre a derme e a epiderme, o que leva a cicatrizes e, muitas vezes, perda da função do membro. É a forma que deixa mais sequelas.
Alternativa C:
É uma mistura das formas anteriores e a bolha se forma entre a epiderme e a derme. Apresenta bolhas, sensibilidade ao sol, atrofia de pele, inflamação no intestino e estenose de mucosas.
Alternativa D:
As bolhas são profundas, acometem a maior parte da superfície corporal e o óbito pode ocorrer antes do primeiro ano de vida. Uma vez controladas as complicações, a doença tende melhorar com a idade.

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Questão 1035002

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